世界卫生组织（WHO）5月7日宣布批准中国国药新冠疫苗紧急使用授权，成为这个清单上第六只获得授权得疫苗。

这个清单的目的是为疫苗进入世界各国开辟一条加速通道，使得列入清单的疫苗可以更快地在全球推广使用。国药通过评估前，这个清单上包括辉瑞、阿斯利康、强生/杨森、印度血清研究所Covishield疫苗和莫德纳。

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国药生物灭活新冠疫苗是中国最早问世的新冠疫苗之一。下面梳理三个你可能想了解的基本问题。

有什么特点？

中国有二只国药疫苗，分别由国药集团在北京和武汉的生物制品研究所研发，北京所的疫苗先问世，先列入世卫组织紧急使用清单。

这是中国最早获准紧急使用、国内供应和接种量最大的疫苗，也是全球范围内获批使用最广泛的中国疫苗。

另一只国药疫苗由国药武汉生物制品研究所研发，目前一直数据显示效力略低于第一只。

两款国药疫苗都属于灭活疫苗，需要接种两剂，常规低温冷藏。

目前其他中国疫苗包括另一只国药疫苗、科兴、康希诺和安徽智飞龙科马疫苗。

灭活疫苗是传统技术，已很成熟。

据中国官方媒体报道，迄今为止国内接种一亿剂次国药疫苗，没有发现与疫苗有关的严重不良反应案例。

国药集团中国生物首席科学家张云涛2021年春接受中国中央广播电视总台采访时表示，该集团旗下北京和武汉生物制品所研发的新冠灭活疫苗“总不良反应发生率低于甲型肝炎、EV71手足口病和流感等灭活疫苗”。

巴西和秘鲁一度叫停国药疫苗接种。

效力如何？

不同种类的疫苗之间，其功效、效果和效益很难做简单的优劣对比，涉及对轻症、重症、需住院治疗的重症、储存要求、注射次数、常见和罕见副作用、成本，等等。

世卫组织评估疫苗的主要标准包括有效率至少50%，以及生产制造达标。

世卫组织免疫战略咨询专家组3月31日说，中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，不会对人体造成伤害。

《英国医学杂志》（BMJ）网络版2021年4月9日报道说，北京国药疫苗临床III期试验结果到截稿时尚未在任何经过同行审评的专业期刊上公布。现在已知的数据基本上都来自药厂和正在使用这只疫苗的国家。

2020年12月，国药集团发表声明称临床III期中期数据显示疫苗对预防新冠症状有效率为79%。

来自巴西、土耳其和印尼的试验结果显示其免疫效力在50.7%至83.5%之间不等。

批准使用国药疫苗的大约有30个国家，包括阿联酋、巴林、圭亚那、匈牙利、塞尔维亚等。

匈牙利是第一个批准国药疫苗的欧洲国家。阿联酋正在首都阿布扎比与国药合资新建疫苗生产基地。

阿联酋接种的大部分是国药疫苗，塞尔维亚、柬埔寨和埃及的国药疫苗订单也都较大。

据《人民日报》报道，中国国内目前累计各种疫苗接种超过2亿剂，其中一半是国药疫苗。

该报还引述国药集团中国生物数据称，“从4月起，国药集团中国生物新冠疫苗实现月产能1亿剂。截至4月6日，国药集团中国生物累计生产新冠疫苗原液超过2亿剂，生产分装新冠疫苗突破2亿剂。”